先日、2度目の血液検査によってダウン症などのリスクが1/4000と出ました。
数字では特に心配はいらないが本人が希望すれば羊水検査もできる年代との事です。

トリプルマーカーテストによる確率がよくわからないのですが安心できる確率がよくわかりません。この血液検査は精度が低いと聞きましたが本当でしょうか。

また、トリプルマーカーとウルトラサウンドを合わせた結果が問題なかった場合は羊水検査は受けないのが通常でしょうか。

残念ながらこれは確率なので、１/5でもとぴ主さんのお子さんがダウン症とは限らないし、１/4000でもその１に入ってしまえば、ダウン症のお子さんが生まれてしまう可能性はあります。確率的には低い方かと思いますが、どちらにせよ100％ではないわけです。　

羊水検査によって流産や感染症が起こってしまう確率は１/300から１/400（今はそれよりも低いかもしれません）だと思いますが、どちらを選択するかはご主人や主治医の先生とよく相談してから決めるといいでしょう。

羊水検査で検査できる項目は限られていますが、染色体異常については１００％の確率（もしくはそれに限り
なく近い数値）で陰性か陽性かはわかります。ただ、その他の障害（自閉症等）については分からないので、流産のリスクを伴っても染色体異常があるかどうか知りたい場合は受けた方が安心するかもしれません。

上の方が言われてる通りです。
私は20代前半で40分の1という確率が出ました。
医師は驚いてすぐ検査に回されました。
ウルトラサウンドの結果、ダウン症ではないと太鼓判を押されました。
生まれてきた子は健康そのものでした。

次の子の時も同じく、高い数値でしたが、ダウン症ではないと太鼓判。
成長するにつれ学習障害がありました。
でも、これは何の検査をしても生まれてくるまでわからないものです。

私はこの検査、検査項目に勝手に入れられてしてましたが、してもしなくても関係ないなと思います。
生まれてくるまでわからない病気のほうが山のようにある中、
ただの確率のために、リスクを背負う必要ないと思います。

心配だったら、NIPTという血液検査をおすすめします。羊水検査は流産の可能性も出てくるわけですし。